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高危药品管理制度怎么写(精选6篇)

更新时间:2025-09-03 查看人数:62

高危药品管理制度

【第1篇】高危药品管理制度怎么写400字

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。

六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

书写经验97人觉得有用

高危药品管理制度怎么写

高危药品管理这事挺复杂,得结合实际工作经验,不是说照搬照抄就行。像这类制度,既要保证操作性,还得兼顾安全性,不然出了事谁担责?先要把高危药品的概念搞清楚,这是基础。一般来说,那些毒性大、副作用强的药物都算,比如一些抗癌药、麻醉剂之类的。把这些列出来后,就得定个清单,清单不能乱来,得由专业人员反复核对才行。

清单定了之后,储存这块就特别重要了。储存环境必须达标,温度湿度什么的都不能马虎。以前有同事图省事,随便找个地方放,结果出了问题。还有,领用的时候也得有规矩,不能谁想拿就拿。每次取药都要登记,这不仅是对药品负责,也是对患者负责。登记这事看起来简单,但执行起来可能就会出点小状况,比如有时候忙起来,登记表上就少了几个字,或者时间没写全,这种细节问题看似不大,但隐患不小。

用药环节更是关键,得有专门的医护人员操作。要是随便派个人去干这事,那风险就太大了。培训这块也不能含糊,新来的员工必须经过严格的培训才能上岗。不过有时候培训材料可能会有点问题,比如有些术语用得不太准确,或者是流程描述得不够细致,这就容易导致误解。所以每次培训完最好有个考核环节,确保大家真正掌握了要点。

还有一个问题就是交接班。高危药品的管理交接必须清晰明了,不能模棱两可。有时候交接班记录写得太潦草,数字模糊不清,这样的记录看了跟没看一样。还有一点要注意,药品有效期得随时关注,过期的药品要及时处理掉,别留着碍事。如果发现有药品快到期了,得提前通知相关部门,别等到最后才发现,那就麻烦了。

【第2篇】高危药品管理制度范例怎么写350字

高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。

六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

书写经验101人觉得有用

高危药品管理制度范例怎么写

搞制度这事,得结合实际工作经验,不然写出来的就是纸上谈兵。像我刚接手这个活儿的时候,一开始想得很简单,以为照着现成的抄一遍就行,结果发现根本不是那么回事。头一回提交上去的稿子就被领导打回来重写,说太笼统了,没针对性。

写这类制度,首先要搞清楚高危药品的具体分类,像抗肿瘤药、细胞毒性药物之类的,这些都得明确列出。然后就是管理流程,从采购入库到使用登记,每个环节都要有详细规定。记得有一次我写到采购环节时,把“审核人员”写成了“审核员”,虽然不影响理解,但总觉得别扭。

使用过程中也有讲究,比如用药前必须核对患者信息,这一步绝对不能省。还有,交接班的时候,一定要把库存情况交代清楚,特别是那些快要过期的货,得重点提醒。写这部分时,我差点把“交接班”写成“交班”,后来检查了好几遍才改过来。

储存条件也不能忽略,温度湿度什么的都有严格要求。我记得上次写储存部分,把“冷藏室”写成了“冷存室”,当时也没发现,直到同事指出才知道错了。这种小地方容易出错,得特别留意。

书写注意事项:

培训也是个关键点,医护人员必须定期接受相关培训。写这部分时,我一时疏忽,把“定期”写成了“定期性”,还好及时发现了。制度里还应该提到应急处理措施,万一发生意外,得有应对方案。

【第3篇】附二医院高危药品管理制度怎么写450字

第三医院高危药品管理制度

高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:

10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂

25%硫酸镁注射液维库溴铵 替加氟琥珀胆碱

环磷酰胺 异环磷酰胺 甲氨喋呤顺铂

氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他滨平阳霉素

卡铂 柔红霉素 多柔比星表柔比星

吡柔比星 紫杉醇 羟基喜树碱长春新碱

依托泊苷 他莫昔芬 多西他赛来曲唑

甲羟孕酮 奥沙利铂 亚叶酸钙

书写经验60人觉得有用

在制定医院高危药品管理制度的时候,得先搞清楚高危药品具体包含哪些种类,这一步很重要。一般来说,像一些麻醉类药物、精神类药物、还有毒性较大的化疗药都算高危药品,这些药一旦管理不当,后果很严重。当然,除了明确药品类别,还得考虑到储存条件,温度湿度什么的都不能马虎,否则药效会受影响不说,还可能产生有害物质。

制定制度的时候,最好能结合医院现有的管理流程,比如说现有的药房布局、人员配置情况都要纳入考量。要是药房空间有限,那存放高危药品的地方就得专门划出来,最好能有独立区域。另外,药品的出入库登记也得格外注意,每次进出都得详细记录,包括时间、数量、经手人什么的,这样万一出了问题也能快速追查责任。

有些时候,制度写多了反而容易让人记不住要点。所以,关键环节一定要突出强调,比如定期检查药品有效期这个事就特别重要,过期药品绝对不能继续使用。不过有时候难免会有疏忽,比如偶尔忘记更新记录本上的信息,这种情况一旦被发现就要及时改正。其实,很多时候问题不是出在制度本身,而是执行过程中没做到位。

关于培训工作也不能忽略,毕竟管好高危药品光靠制度不行,还得靠人的责任心。定期组织相关人员进行专业培训,让他们了解高危药品的危害性以及正确的操作方法。不过这里头也有个小麻烦,就是有些人参加完培训后还是不太上心,这就需要加强监督力度了。

还有个需要注意的地方就是应急预案的制定,万一发生意外情况,比如药品丢失或者误用,得有相应的处理措施。这个预案得提前想好,包括联系谁、采取什么补救措施之类的,不能等到事情发生后再临时抱佛脚。话说回来,有时候因为忙或者其他原因,预案可能会被搁置一边,这种情况就需要领导多提醒一下。

小编友情提醒:

制度写完之后别忘了征求一下基层工作人员的意见,他们长期接触这些药品,对实际操作中的难点更有发言权。有时候制度看起来很完美,但在具体实施过程中可能会遇到意想不到的问题,听听他们的建议能让制度更加完善。

【第4篇】调高医院高危药品管理试行制度怎么写800字

第一人民医院高危药品管理试行制度

一、高危药品定义

高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。

二、高危药品的分类及品种

参考ismp的分类,结合浙江省实际用药情况,制定统一高危药品目录和品种(见附录1)

三、具体管理制度:

1.根据高危药品的分类和品种,结合我院实际用药情况,制定高危药品目录和品种;

2.各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域,单独存放,并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;

3.电子系统在显示高危药品时,均以红色、斜体、加粗字样显示,起到警示作用;

4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误;

5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

6.高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

7.加强病区高危药品的效期管理,保证先进先出,并建立点帐制度,病区药房每月点账一次,病区护士站每日清点一次;

8.护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况;

9.临床药师定期和临床医护人员沟通,重点加强高危药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员;

10.定期(每季)度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单,并采取相应的防范措施;

11. 医院局域网内开设“药物警戒”,定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等内容;

12.定期(每半年)对高危药品目录进行更新,新引进高危药品须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床。

我院目前临床使用的高危药品附录:

10%氯化钾注射液 10%氯化钠注射液 25%硫酸镁注射液 氯化钙注射液

维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤

......

注:该目录根据医院实际使用情况适时增减

书写经验68人觉得有用

制定医院高危药品管理试行制度,这事得结合医院实际情况来弄。高危药品,说白了就是那种用不好就容易出大事的药。咱们先得搞清楚哪些药算高危,像是麻醉药、化疗药什么的,都得列出来,别漏掉。列出清单后,就得规定怎么存放,这地方必须跟普通药分开,最好单独弄个区域,标示清楚,免得拿错了。

接着就是领用流程了。每次发药的时候,得有人专门负责核对,不能光靠一个人记着就行。要是能有个双人复核机制就更好了,一人配药一人检查,互相监督。还有,配药的地方环境也得讲究,得干净整洁,避免污染。要是环境脏乱差,那配出来的药质量就难说了。

再来说说培训这块儿。医护人员对高危药品的知识掌握情况很关键。平时得定期组织培训,特别是新员工入职时,得让他们知道这些药的重要性。要是培训不到位,出了事谁也担不起责任。培训记录也得保存好,万一出了问题能查证。

至于记录管理,每次用药都要有详细的记录,包括时间、剂量、患者情况什么的。这些记录得存档,方便日后查询。档案管理也不能马虎,得专人负责,定期检查,别让文件丢失或者损坏。如果发现记录缺失或者填写错误,就得及时补正,不能糊弄过去。

书写注意事项:

高危药品的盘点也很重要。每个月得清点一次库存,看看数量对不对,要是发现少了或者多了,得赶紧查明原因。盘点的时候得仔细,别漏掉任何一个角落。要是盘点流于形式,那就起不到实际作用了。

小编友情提醒:

这个制度刚施行的时候,肯定会有不少需要调整的地方。一开始执行的时候可能会遇到各种问题,比如有的部门配合不积极,或者记录不完整之类的。遇到这种情况,得及时沟通协调,尽快解决。不能因为一时的困难就放弃,坚持下去才能看到效果。

【第5篇】高危药品管理制度格式怎么写650字

建立完善高危药品相关制度——高危药品管理制度

《医院高危药品的管理制度》

一、高危药品管理制度高危险药品(以下简称“高危药品”是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,特制订如下管理制度。

二、高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等,医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。

三、高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

四、高危药品存放药架应标识统一醒目,统一黑底白字标签,其中高浓度电解质统一红底白字药品标签。

五、高危药品在使用前要有安全性论证的证据,有确切适应症时才能开具处方使用。

六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

七、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况,发现问题及时解决处理。

八、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效。

九、加强高危药品的不良事件监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

十、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用

四、高危药品管理制度加强宣传

对护士的宣传

对药师的宣传

对医生的宣传

五、追踪检查

全院所有科室的备用药品,高危药品,麻醉、精药品,急救车药品每月自查1次,药剂科协同护理部每月督查1次,发现问题及时上报及整改。

高危药品管理制度

书写经验35人觉得有用

制定管理制度的时候,得结合实际工作需求,不能光靠想象。高危药品管理这块,重点在于流程清晰,责任明确。比如,谁负责采购、谁负责存储、谁负责发放,这都得写清楚。要是流程混乱,出了问题就找不到责任人,到时候互相推诿,事情就复杂了。

起草的时候,最好能找几个有经验的老员工参与讨论,听听他们的意见。有些人可能平时话不多,但真遇到事,他们脑袋里装的东西可不少。我以前见过一个同事,他虽然平时不太爱说话,但他提出的建议后来被证明特别实用,比如在药品入库的时候增加双人复核环节,这确实有效降低了差错率。

有些细节也不能忽略,比如储存环境的温湿度控制。如果温度过高或过低,药品的质量可能会受影响。还有,高危药品的领用记录一定要完整,不能缺项漏项。有时候忙起来,有人可能会图省事少填几项,但这样隐患就埋下了。一旦出了问题,追查起来麻烦得很。

文件的格式也很重要。开头部分简明扼要地介绍背景和目的,中间部分详细列出具体的操作步骤,结尾部分强调执行的重要性。不过有时候,写文件的人可能会忘记在结尾提醒大家定期检查制度执行情况,这就有点遗憾了。当然,这种疏忽也不是什么大问题,只要后期补救及时就行。

书写注意事项:

制度里涉及的数字和日期一定要准确无误。有一次我看到一份制度,上面写的药品有效期竟然比实际时间还长,这不是开玩笑嘛!这种事情一旦被发现,影响很不好。所以写的时候一定要反复核对,确保万无一失。

最后一点,制度不是写完就完事了,后续还需要不断修订和完善。毕竟医疗行业变化快,新的药物和技术层出不穷,制度也得跟上脚步。要是制度一直停留在原地不动,就跟不上发展的节奏了。

【第6篇】市民医院高危药品管理制度怎么写800字

人民医院高危药品管理制度

为促进高危药品的安全、有效、合理的使用,减少不良反应,结合我院实际用药情况,由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和目录。

1、高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等,详见高危药品目录。

2、定期对高危药品目录进行更新,新引进高危药品时须经过充分论证,引进后及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

3、高危药品在满足药品使用说明书的储存要求的基础上,存放处应相对集中,并尽量避免与其他药品混合存放。

4、高危药品存放药架应有醒目的标识,设置红色白底标签提醒医务人员注意。

5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用,对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时,均以黄色背景、加粗字样显示,起到警示作用。

6、高危药品在使用时,严格执行给药的5r原则,核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人,要加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医生交流及时处理。

7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度,确保调剂和使用的准确无误。

8、各科室应加强对高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。药剂科每季度盘点,病区护士站每日清点。

9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外),如确实需要,须单独贮存在固定的地方,贮存处有醒目标签纸标志,限量存放,并定期(每季)核查备用情况。

10、各科室应加强对高危险药品的养护工作,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。

11、药剂科应定期和临床医护人员沟通,加强对高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单,并采取相应的防范措施。

12、附件1、2:高危药品目录。

书写经验53人觉得有用

制定医院的高危药品管理制度,这事挺复杂,得从实际出发,结合咱们医院的具体情况。高危药品管理,重要性不用多说,要是出了差错,那后果不堪设想。先说说制度的基本框架,得包括药品的采购、储存、使用各个环节,每个环节都得有明确的操作细则。比如采购的时候,要确保供货商资质齐全,药品质量过关,不能图便宜就乱买。储存这块儿也得讲究,温度湿度什么的都要控制好,不然药效受影响不说,还可能变质。

说到使用环节,那就得强调医护人员的责任心了。用药前必须核对患者信息,确认无误后才能给药。还有,高危药品的使用记录一定要完整,这不仅是对患者的负责,也是为了以后万一出现问题能有个追溯的地方。不过有时候忙起来,难免会有些疏漏,比如记错剂量之类的小问题。所以建议科室定期组织培训,让大家熟悉最新的操作流程和注意事项。

书写注意事项:

医院还得建立一个专门的监督机制,不定期抽查药品管理的情况。发现问题及时整改,不能拖着不管。比如说有一次检查时发现某个库房的温控设备出了点小故障,温度偏高了一点点,虽然当时没出大事,但这也提醒我们平时得多留个心眼。还有一次,有位护士在配药时不小心把两种外观相似的药物搞混了,幸好被同事及时发现,才避免了严重的后果。这类事情虽小,却反映出管理上的漏洞。

其实制度好不好,关键看执行。如果只是纸上谈兵,再完善的制度也没用。所以管理层得带头遵守,给下面做榜样。比如院领导经常去药房巡查,了解一线工作人员的实际困难,这样大家才会更有动力去落实制度。当然,有时候也会遇到一些特殊情况,比如突发紧急状况下需要临时调整用药方案,这时候就需要现场负责人灵活处理,事后补全手续就行。不过这事得提前跟大伙儿讲清楚,避免事后扯皮。

高危药品管理制度怎么写(精选6篇)

高危药品管理制度怎么写?高危药品管理这事挺复杂,得结合实际工作经验,不是说照搬照抄就行。像这类制度,既要保证操作性,还得兼顾安全性,不然出了事谁担责?先要把高危药品的概念搞清楚,这是基础。一般来说,那些毒性大、副作用强的药物都算,比如一些抗癌药、麻醉剂之类的。把这些列出来后,
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