药品使用管理制度(9篇)

药品使用管理制度旨在规范药品的采购、存储、分发和使用，确保医疗质量和患者安全。它涵盖了以下几个关键方面：

1. 药品采购管理

2. 药品储存条件与管理

3. 药品分发与处方管理

4. 药品使用监控与记录

5. 不合格药品的处理

6. 员工培训与教育

包括哪些方面

1. 药品采购管理：规定药品的合法来源，明确采购流程，确保药品的质量和价格合理性。

2. 药品储存条件与管理：设定适宜的储存环境，如温度、湿度，以及定期盘点和有效期管理。

3. 药品分发与处方管理：确保药品分发符合医嘱，处方审核严谨，防止滥用和误用。

4. 药品使用监控与记录：建立药品使用档案，跟踪药品效果，及时发现和处理不良反应。

5. 不合格药品的处理：制定处理程序，对过期、破损或质量问题的药品进行妥善处置。

6. 员工培训与教育：定期进行药品知识更新，提高员工对药品管理的意识和技能。

重要性

药品使用管理制度的重要性不言而喻，它直接影响到：

1. 患者安全：正确使用药品能保障治疗效果，防止药品错误引发的医疗事故。

2. 医疗质量：良好的药品管理有助于提高医疗服务的整体水平，提升患者满意度。

3. 法规合规：遵守药品管理法规，避免因违规操作带来的法律风险。

4. 成本控制：合理采购和使用药品，减少浪费，优化医疗资源。

方案

1. 制定详细的操作规程：明确每个环节的具体步骤，确保员工清楚自己的职责。

2. 强化监督机制：设立专门的药品管理部门，定期检查药品管理的执行情况。

3. 提升信息系统：利用信息化手段，实现药品库存、使用情况的实时追踪和管理。

4. 定期评估与改进：根据反馈和实际情况，不断调整和完善管理制度。

5. 加强合作与沟通：与供应商、医疗机构内部各部门保持良好沟通，共同维护药品管理的高效运行。

通过上述方案，我们期望建立起一套科学、严谨的药品使用管理制度，为患者提供安全、有效的药品服务，同时也为医疗机构的长远发展奠定坚实基础。

药品使用管理制度范文

第1篇 附二医院含兴奋剂药品使用管理制度

第三医院含_药品使用管理制度

为规范对含_药品的使用,切实保证含_药品的合理使用和安全,加强对我院含有_药品的管理,根据《反_条例》和《卫生部办公厅关于加强院含_药品使用管理的通知》的要求,特制定本制度,内容如下。

1.依据国家食品药品监督管理局公布的含有_目录所列物质药品名单,由药剂科制定我院含_药品目录,并根据实际使用情况,定期调整。

2.成立我院含_药品管理领导小组,负责含_药品使用的管理,督促检查各科室制度的落实情况。

3.药剂科在购入含_药品时,应按规定贴有运动员慎用字样,否则不予购入和销售使用。

4.医师为运动员开具处方时,应当首选不含_目录所列禁用物质的药品;确需使用含有这类药品的,应当告知其药品性质和使用后果,并按规定让运动员签署知情同意书,并在处方上注明运动员字样。

5.药剂科药学人员在为患者发放含_的药品时,也应当注意核实其是否为运动员,防止运动员非法使用_。

6.为患者开具的蛋白同化制剂、肽类激素的处方应保存两年。

违反以上管理制度者,将根据实际情况给予院内通报批评等处罚,造成严重后果的,责令暂停6个月以上1年以下执业活动。

第2篇 丰民医院消毒药品使用管理制度

人民医院消毒药品使用管理制度

一、消毒剂必须具有卫生部门的《卫生许可证》,须是药准字号或卫生部批准的消字号产品。

二、消毒剂入库前应检查消毒剂标签,要有(年号)卫消准字,说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项,有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。查验者应在查验记录单上签字。

三、消毒液必须按要求储存,以免降低消毒液效能,消毒液按批号先进先出,并分区存放,不得与其他内服、外用药物混放。

四、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书,选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。

五、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。

六、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管,与其他物品药剂分开放置,不得混放,不得用其他不清洁容器盛装。 七、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。

八、任何消毒剂(包括酒精)不得在配膳室等部门使用和储存。

九、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。

十、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置,必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内,按药物性医疗废物处置。

第3篇 市民医院含兴奋剂药品使用管理规定

人民医院含_药品使用管理规定

1、根据《药品管理法》、《反_条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,医院制定含_药品使用管理规定。

2、药剂科负责含_药品管理,并对含_药品使用进行专业指导。

3、药剂科负责列出医院含_药品的目录,并以适当的方式予以公示;采购含_药品时,要检查药品包装上是否标有运动员慎用等字样。

4、医师在开具含有_目录所列物质药品处方时,应当首先询问患者是否为运动员身份。

5、为运动员开具处方,应当首选不含_药品;确需使用的,应当充分告知药品性质和使用后果,在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得同意使用的证明后,方可为其开具含_药品的处方。

6、急诊情况使用含_药品前,要取得运动员签字的知情同意书。

第4篇 仪器药品使用管理制度范本

一、教师取放仪器必须通过管理员。演示实验至少要在三天前填好书面通知单交管理员。学生分组实验要在一周前书面通知。

二、对准备好的演示实验或学生实验,教师要在事前仔细检查仪器和药品。

三、仪器使用过后要及时送还,管理员要当面验收。

四、易燃、易爆、有毒药品要按规定要求妥善保管,使用时要进行登记。限量发放加有剩余,要如数回收。实验后的废弃物要妥善处理。

五、仪器在使用过程中,如有损失,在归还时要向管理员说明,管理员要及时登记,并提出处理意见。对较贵重仪器的损坏,需报告教务处。凡因使用不当造成的损失,必须根据情况酌情赔偿。

六、新到仪器及精密贵重仪器,要根据说明书认真调试后再进行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

七、教师要经常了解仪器室内实验器材设备的变化情况,以便安排实验教学。教师要尊重管理员的劳动,积极协助管理员整理维修仪器设备。

第5篇 终止妊娠药品使用管理规定范例

第一条为加强终止妊娠药品的监督管理,根据国家计划生育委员会及卫生部等部门关于《中华人民共和国国母婴保健法》、《中华人民共和国国人口与计划生育法》及《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等有关法律法规,结合我院实际,制定《___医院终止妊娠药品采购使用管理规定》,内容如下。

第二条本院终止妊娠药品的采购和使用管理适用本规定。

第三条本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品,主要包括下列品种:

(一)米非司酮片(别名:含珠停、息隐);

(二)米索前列醇片(别名:喜克溃);

(三)乳酸依沙吖啶注射剂(别名:利凡诺、雷弗诺尔);

(四)催产素注射液(别名:缩宫素);

(五)卡前列甲酯(别名:卡波前列素甲酯);

(六)获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。如天花粉蛋白(别名:花粉蛋白)、硫前列酮(别名:塞普酮)、甲烯前列素、环氧司坦(别名:爱波司坦)、吉美前列素、芫花萜(别名:芫花酯甲)等。

第四条经食品药品监督管理局批准定点经营终止妊娠药品的经营企业采购药品。

第五条建立购买、验收、入库记录,记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

第六条终止妊娠药品必须在本院医生指导和监护下使用。禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。处方应单独开具。

第七条违反本规定使用终止妊娠药品的,按照医院的有关规定给予处理。

第6篇 某医院毒性药品使用管理规定

为加强医院毒性药品的使用管理,根据上级的有关规定的要求,做规定如下。

一.毒性药品的采购与保管

1.毒性药品的采购品种须经医院药事委员会决定,计划的数量经主管院长批准。

2.采购的毒性药品应在保险柜内保管。

二.毒性药品的使用

1.具有处方权的医师方可开具含有毒性药品的处方。

2.医生使用毒性药品的处方,应清楚地写明患者的姓名、年龄、性别、药品名称(草药名称),剂量、服用方法等。

3.每剂处方用药量,不得超过规定的用药量,每次毒性药品的处方量不超过二日极量。

4.调剂人员对处方要加强核对,审查剂量,对有疑问的处方应与医生联系或拒绝调配。处方调剂后要由药师以上专业技术职称的符合人复核后方可发出。

5.调配处方时必须认真负责,计量准确,并严格按照医嘱注明要求,如品名、用法、用量等。

6.处方一次有效,保存二年备查。

第7篇 药品使用管理制度

为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为,保证临床用药的安全、合理、经济,提高医疗服务质量,构建和谐的医患关系,根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生:应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物,严禁医生开大处方、乱开贵重药品,实行大处方登记跟踪制度。对不合理用药的大处方,给予医生业务警示,并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员:应认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签、包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,认为存在安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品,对于发生严重药品滥用和用药失误的处方,药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员:应做好最后把关工作,发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认真执行。患者出院带药,一律由护理人员代领送到床前,并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理:要根据抗菌药物临床应用实施细则,明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限,严格处方行 2为,落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度,将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系,切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用:

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行专册登记,对不符合规定的麻醉药品,第一类精神药品处方,拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品,凭执业医师的正式处方。调配处方时,由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。如发现处方有疑问时,须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。

淮滨县康复医院

第8篇 _动物医院毒麻精神药品使用管理制度

一、医用毒性药品管理

(一)要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》;

(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;

(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品;

(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后立即清洗干净,必须有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查;

(五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆;

(六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位使用,不得转售;

(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理

(一)麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品,麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定;

(二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学,使用麻醉药品的医师,必须具有2~3年以上临床经验,方有处方权;

(三)要正确合理使用麻醉药品,给患畜开麻醉药品,必须建有病历,每次开药在病历上记录;

(四)麻醉药品应有专用处方,专用处方应专印“麻醉药品处方笺”,可用颜色区分或周围印红边,专供开写麻醉药品使用,除要严格执行“处方制度”外,还应写明病情摘要和诊断,处方要保存3年;

(五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续使用不得超过7天,麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售;

三、精神药品管理

(一)要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行。

(二)精神药品是直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,分为第一类和第二类;

(三)医师根据病情需要合理正确使用精神药品,严禁滥用,除特殊情况外,第一类精神药品处方,每次不超过3日常用量,第二类精神药品处方,每次不超过7日常用量,处方要保存2年备查;

(四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定;

(五)精神药品应建立收支账目,按季盘点,做到账物相符,第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂,应实行专人管理,专柜加锁,建立账册,发现问题应按有关规定上报;

(六)医疗单位购进的精神药品,只准本单位使用,不得转售;

(七)在精神药品的标签右上角注有〖fk()精神药品〖fk〗〗的显著字样,严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字,“神”、“药”两字为绿底白字。

第9篇 某防疫消杀药品使用管理规定

1.0目的

规范防疫消杀药品使用管理,确保正确安全使用。

2.0适用范围

适用于小区内防疫消杀药品使用管理。

3.0工作职责

3.1保洁领班负责制定有关规定并监督实施及质量监控。

3.2保洁员负责依照本规定进行具体的防疫消杀药品使用。

4.0基本内容

4.1在使用防疫消杀药品进行防疫消杀防治工作时,应事先准备好相关喷药工具,操作人员应详阅药品标鉴说明,并做到清楚药品的防治对象、使用剂量及稀释倍数。

4.2::喷洒药品时要注意做好预防措施,操作人员必须穿长衣、长裤,工作时佩戴卫生口罩。戴防毒手套;喷药作业完毕后换衣裤,并用肥皂洗净手、脸和喷药工具,将剩余药品和药品空瓶/袋如数交回仓库集中保管。

4.3药物不慎溅至皮肤或脸部时,及时用水冲洗,以免中毒或灼伤皮肤,凡接触过药物的手或手套,未洗干净前,不能触摸家私或食品用具。

4.4在小区内使用药品应杜绝使用剧毒,有效期长及具有强刺激性气味的药品,应使用高效低毒防疫消杀药品。

4.5使用各种药品的浓度应准确,严格按比例配制;两种或两种以上药品配合时,用量要准确,避免降低药效或产生药害。

4.6喷洒药品时要注意风向,操作人员应站在上风口,切勿迎面喷药。

4.7喷洒药品时要求均匀,以防多药处出现药害,少药处害虫未除。

4.8大风大雨天、重大节日或专项活动期间及周末禁止喷药;楼层消杀活动一般在上班时间住户少的情况下进行,::梯间喷杀时不要将药液喷在扶手或客户的门面上,如特殊情况须在非上班时间进行的,须先征得管理处同意方可进行。

4.9员工宿舍喷杀时不要将药液喷在餐具及生活用品上;食堂喷杀时不要将药液喷在食品和器具上。

4.10办公室、会所及娱乐配套设施应在下班或营业结束后进行,并注意关闭门窗;将药液喷在墙角、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上。

4.11在使用药品时,必须有领班现场指导进行药品配制。

4.12各种防疫消杀药物应贴上标记,使用药物后,应放回原处,必须妥善保管,以防出现意外事故。

5.0环境因素控制

5.1关注环保,各类农药保管、领用、配制按规定执行,及时回收空瓶,集中退还或处理。

5.2注意节约。

5.3对空气质量有影响的施药、排污作业应事先通知客户,并采取有效驱冲措施。

6.0支持性文件与记录

6.1《防疫消杀操作规程》