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第1篇 审计监察员岗位职责任职要求
审计监察员岗位职责
岗位职责:
1、负责工程管理相关的制度和工作流程的合理性进行审计。
2、对工程项目实施中的风险控制、目标效益管理过程和结果进行审计。
3、对工程项目中重要的经济合同的签订及执行情况进行审计。
4、对工程项目资金的使用、施工质量、目标进度及工程资料的管理进行审计和监督。
5、对公司的重点或风险较大的项目的管理进行专项审计。
任职要求:
1、专科及以上学历 ，审计、财务相关专业;
2、3年以上建筑施工企业财务工作或审计工作经验;
第2篇 工程监察员岗位职责任职要求
工程监察员岗位职责
岗位职责:
1、负责项目工程现场质量督察、检查、巡查工作，对项目过程质量控制工作的执行，配合工程经理做好工程安全质量问题。
2、督察施工单位是否按工程施工蓝图、甲乙双方合同、国家现行的验收规范施工。
3、做好现场工程各工序的复检工作，有无遗漏的安全质量问题。
4、负责对工程关键部位关键工序的质量检查工作。
5、负责对工程遗漏的安全质量问题进行补充报告工程经理，并及时进行修改实行。
6、记录有关工程质量的详细情况，随时向工程副总与工程经理报告质量信息并执行有关任务。
7、负责整理收集汇总工程技术质量管理资料。
8、积极完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1、具有土木工程类大专及以上学历;
2、具有四年以上建设工程设计或施工管理的工作经历;
3、具有中级及其以上专业技术职称;
4、能熟识和掌握国家有关法律、法规和相关工程建设强制性标准;
5、有良好的职业道德。
工程监察员岗位
第3篇 临床监察员岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家gcp要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写稽查、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7 完成上级交办的其它工作。
职位要求：
1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、 一年以上cra工作经验，能够独立进行中心管理；
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及gcp等相关法规；
4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、 能够适应经常出差；
工作地点：浦东张江哈雷路
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第4篇 临床监察员-cra-全国岗位职责描述岗位要求
职位描述：
cra 临床监察
clinical research associate (cra) - covance china
are you a clinical research associate who wants to work with one of leading global cros in the industry covance is seeking cras with at least 1 year clinical monitoring e_perience nationwide， and has a variety of cra needs in phase ii-iv and phase i (early clinical development) in multiple therapeutic areas such as oncology， cardiovascular， diabetes mellitus， endocrinology， etc. whether you’re ready to make a move or just interested in learning more， apply today and let’s talk together!
covance china is committed to providing a clinical research career with purpose in a culture that values achievement. by joining our clinical trial operations team， you will work in a collaborative environment with the fle_ibility to pursue different clinical trials involving various compounds - giving you an e_cellent overview of best practices across the industry.e_perience the global reach and therapeutic record of success from one of the few truly global drug development companies positioned to provide comprehensive clinical support from first-in-human studies.
responsibilities/duties:
clinical research associate performs site management， site administration and site monitoring responsibility for clinical studies according to covance standard operating procedures， ich guidelines and gcp， including pre-study qualification and initiation visits， routine monitoring， close-out of clinical sites， and maintenance of study files.
responsibilities and duties include， but are not limited to the following:
-take charge of all aspects of site management as prescribed in the project plans.
-recruit potential investigators， prepare ec submissions， notify regulatory authorities， translate study-related documentation， and organize meetings and other tasks as instructed by supervisor.
-negotiate study budgets with potential investigators and collaborate with the covance legal department with statements of agreements as assigned.
-complete serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.
-independently perform crf review; query generation and resolution against established data review guidelines on covance or client data management systems as assigned by management.
-assist with training， mentoring， and development of new employees， e.g. co-monitoring.
-perform other duties as assigned by management.
education/qualifications:
-university/college degree (life science preferred)， or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution (e.g.， nursing certification， medical or laboratory technology).
e_perience:
in lieu of the above requirement， candidates with three or more years of relevant clinical research e_perience in pharmaceutical or cro industries will be considered.
-ability to monitor study sites independently according to protocol monitoring guidelines， s.o.p.s， gcp and ich guidelines.
-have a full understanding of the serious adverse event (sae) reporting， process production of reports， narratives and follow up of saes.
-cra ii positions require 2+ years of clinical research monitoring e_perience
-senior cra positions require 4+ years of clinical research monitoring e_perience.alternatively candidates with 4+ years supervisory e_perience in a health care setting and 3+ years clinical research e_perience in the pharmaceutical or cro industries (including monitoring) may also be considered.
preferred:
one or more additional years of e_perience in a related field (i.e. medical， clinical， pharmaceutical， laboratory， research， data analysis， data management or technical writing) is preferred. more years of e_perience preferred if apply senior level cra positions.
第5篇 临床研究员/临床监察员岗位职责、要求以及未来可以发展的方向
临床研究员又称临床监察员，是指负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划的专门人员。
临床研究员/临床监察员岗位职责
1.在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作；
2.在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作；
3.在临床试验总结阶段，做好相关回收工作和数据记录工作；
4.在临床试验结束阶段，做好相关报告工作和文档管理工作。
临床研究员/临床监察员岗位要求
1.具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历；
2.具有gcp证书等相关从业资格证书；
3.具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备，了解临床试验流程；
4.具有独立科研的能力和团队合作的意识；
5.具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力；
6.具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能；
7.具有熟练掌握office等常用办公软件操作的能力；
8.具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神；
9.具有一定的工作、培训经验。
临床研究员/临床监察员发展方向
目前，国内cra人才市场面临相当严重的缺口，市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的cra是稀缺的人力资源。做cra最好加入国内比较知名的公司，当然到外资企业更有发展前景。在国内的cro公司，初级临床监查员的月薪2000～3000之间，工作一年以上可达到3000～4000以上。3年以后4000～5000。但是在外资的cro或药企做临床监查员，月薪要远高于这个数目。大型知名企业有经验的新人5000多点，有3年或以上经验的临床监查员，去了大外企，平均的薪水在10000（税前）。
另外，做cra最好有医学背景的，有扎实的医学知识，能顺利跟临床医生交流，工作起来会比较容易。
第6篇 监察员岗位职责任职要求
监察员岗位职责
岗位职责:
1、负责体外诊断试剂临床试验项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;
2、负责编制临床试验监查管理制度、监查计划和sop文件，确保体外诊断试剂临床试验流程及文件符合国家临床研究规范gcp要求;
3、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用体外诊断试剂使用情况及不良反应情况，保证试验资料的完整性、规范性，并确保临床试验按计划完成，定期按照gcp要求提交监查报告;
4、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、crc、患者等各方关系;
5、为研究人员提供临床试验方案、gcp及crf等的培训;
6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存;
7、进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展。
任职要求:
1、临床医学、临床检验或相关专业本科以上学历;
2、熟悉gcp法规，有2年以上临床监察工作经验;
3、熟悉体外诊断试剂管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验试剂的临床前和临床方面的信息;
4、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力;
5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力;
6、具有较强的独立工作能力。
监察员岗位
第7篇 合规监察员岗位职责任职要求
合规监察员岗位职责
岗位职责:
1.负责营业部合规管理工作，包括部门内合规检查，对部门相关法律法规及制度的执行情况检查，员工执业合规检查等;
2.负责组织营业部合规会议及培训;
3.协助完成反洗钱日常管理工作;
4.完成领导及分公司风控经理交办的各项事务。
任职要求:
1.国内一类本科及以上学历，法律、工商管理、金融等相关专业优先，具有证券从业资格;
2.三年及以上证券、金融、会计或法律工作经验;
3.正直诚信，积极主动;具有较强的写作能力、沟通能力、协调能力、应变能力、分析判断能力，文字表达能力，责任心强。
4.了解证券公司主要业务、熟悉国家相关政策法规。
合规监察员岗位
第8篇 临床监察员（cra）岗位职责及相关职位要求
临床监察员（cra）职位要求
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历。
2.最少1-2年药物临床试验监察经验，需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验，有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。
3.具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。
4.性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应频繁出差。
5.有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。
临床监察员（cra）岗位职责
1.完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合gcp要求和试验方案以及部门sop开展。
2.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3.按项目监察计划和部门sop完成监察并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。
4.配合qa经理的稽查工作，及时整改存在的问题。
5.监督crc的工作质量和进度。
第9篇 临床监察员cra岗位职责描述岗位要求
职位描述：
岗位职责：
1.协助项目经理制定项目进度计划表，完成各中心的进度计划表。
2.协助项目经理解决项目进展中的各种疑难问题，按照项目计划完成任务。
3.医学部门其他相关工作、协助其他部门工作。
岗位要求：
1.临床医学相关专业，有cra、项目经验者优先；
2.有医学写作经历，医药企业市场部、医学部门工作经验优先；
3.工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；有较强的抗压能力；
第10篇 cra临床监察员岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家gcp要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写稽查、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5 定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7 完成上级交办的其它工作。
职位要求：
1、 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、 一年以上cra工作经验，能够独立进行中心管理；
3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及gcp等相关法规；
4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、 能够适应经常出差；
工作地点：浦东张江哈雷路
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
