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临床协调员岗位要求15篇

发布时间:2023-03-16 09:51:04 查看人数:33
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临床协调员岗位要求

第1篇 徐州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第2篇 广州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第3篇 湖州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第4篇 贵阳临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第5篇 温州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第6篇 萍乡临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第7篇 长治临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责

1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。

2、能解决突发问题,适应在团队中工作。

3、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系。

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动。

4、一年以上经验,无严格年龄限制。

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:无工作经验

第8篇 兰州临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第9篇 银川临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第10篇 临床协调员职位描述与岗位职责任职要求

职位描述:

岗位职责:

1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理;

2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3.协助研究者跟踪受试者定期随访;

4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:

1.护理、药学、医学等专业毕业;

2.有无相关工作经验均可,有经验者优先考虑;

3.了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床研究工作;

4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神,有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;

5.能熟练应用office办公软件;

6.入职后公司会进行相应培训。

第11篇 临沂临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第12篇 承德临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第13篇 大连临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第14篇 济宁临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

第15篇 合肥临床协调员crc岗位职责职位要求

职责描述:

岗位职责:

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求:

学历要求:大专

语言要求:不限

年龄要求:不限

工作年限:1年经验

临床协调员岗位要求15篇

职责描述:岗位职责:1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的so、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;2、根据gc和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;3、协助受试者筛选、入组及随访工作;4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;5、…
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