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第1篇 crc临床协调员岗位职责
临床协调员crc 成都贝施美医疗设备有限公司 成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美 职责描述:
1. 根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;
2. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;
3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;
4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;
5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);
6. 临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;
7. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;
8. 协助研究者进行试验用产品管理;
9. 研究用全部资料的管理;
10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。
任职要求:
1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;
2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;
3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;
4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;
5、能适应出差。
第2篇 crc岗位职责crc职责任职要求
crc岗位职责
反欺诈小组组长 - fraud and risk team leader teledirect telecommerce sdn bhd teledirect telecommerce sdn bhd responsibilities:
• manage， direct， lead， coach， develop， motivate and inspire a team of fraud & risk analysts to be the best they can be， making sure team members are equipped and enabled to detect and prevent fraud accurately.
• foster employee happiness by being a human leader， creating team connections， communicating direction and goals， and providing regular performance feedback that fosters positive employee career growth.
• use data for investigation and improvement actions， identify patterns in fraudulent activities， evaluating current fraud detection and prevention systems and formulating strategies and technologies for improvements.
• work with payment fraud team in creating and implementing new guidelines and workflow to eliminate chargeback.
• comprehensively documents investigations and maintain high levels of confidentiality while performing investigation.
• work cross-functionally with risk engineering to report trends and system loopholes affecting our risk products to develop and enhance internal tools for facilitating online safety initiatives
• actively take part in the decision-making process related to any new fraud and risk management policies.
• create and document workflows and knowledge base for agents to ensure accuracy and consistency and elevate team efficiency and productivity.
requirement:
• language proficiency in english & chinese (verbal & written)， possess strong networking abilities and communication skills.
• in-depth knowledge on fraud prevention， e_cellent analytical skills， attentive to details， 2-3 years’ e_perience in fraud， risk and banking.
• willing to work in malaysia， at least for 1 year
第3篇 临床协调员crc岗位职责
crc 临床协调员 岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成sae相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;
8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;
2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;
3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5. 良好的时间管理和解决问题的能力;
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。 岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成sae相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;
8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;
2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;
3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5. 良好的时间管理和解决问题的能力;
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。
第4篇 临床研究协调员crc岗位职责
临床研究协调员(crc) 深圳裕策生物科技有限公司 深圳裕策生物科技有限公司,裕策生物,裕策 职责描述:
1、根据研究方案要求,协助完成受试者筛选、入组、随访工作;
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理;
3、完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作;
4、完成项目相关的其他事宜。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或护理、生物等相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、能熟练应用office等办公软件;
4、有医院工作经验者优先。
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