色谱操作规程注意事项
篇1
1. 操作人员应接受专业培训，了解仪器操作和安全知识。
2. 实验室内应保持通风良好，避免气体泄漏造成安全隐患。
3. 使用易燃易爆气体时，需格外小心，遵守相关安全规定。
4. 不得在仪器运行时离开实验室，以防意外发生。
5. 若仪器出现故障，勿自行拆解，应由专业技术人员维修。
6. 记录每次操作的详细日志，以便追踪问题和优化操作流程。
以上规程旨在提供基本指导，具体操作应结合仪器型号、实验条件和法规要求进行。在日常工作中，应灵活运用专业知识，持续优化操作流程，确保实验安全高效。
篇2
1. 操作前务必熟悉设备操作手册，了解仪器各部分功能和操作方法。
2. 使用过程中，注意个人防护，避免接触有害物质。
3. 遵循正确的样品制备和处理步骤，防止污染和交叉反应。
4. 实时监控系统压力和温度，异常时立即停机检查。
5. 定期维护和校准仪器，确保其性能稳定。
6. 保持实验室环境整洁，避免尘埃和振动影响分析结果。
7. 不得擅自修改系统参数，以免影响分析精度。
8. 在色谱图出现异常时，需重新检查样品和操作步骤。
9. 严格遵守实验室安全规定，确保实验安全。
以上操作规程旨在提供基本指导，具体操作还需结合实验室条件和实验需求进行调整。在实际工作中，应结合专业背景和实践经验，灵活应用，确保实验的顺利进行。
篇3
1. 实验前务必穿戴好防护装备，包括化学防护服、防护眼镜和防毒面具，防止苯蒸气吸入和皮肤接触。
2. 在实验室操作前，确认通风设施正常运行，保持室内空气流通，降低苯蒸气聚集的风险。
3. 检查gc112a设备各部件，确保无泄漏、破损，特别是进样口和检测器部分。
4. 样品处理时，应在通风柜内进行，避免苯蒸汽逸出。使用专用工具，并遵循最小化暴露原则。
5. 进行色谱分析时，遵循设备操作手册，避免过快的升温速率，防止样品分解或产生爆炸性混合物。
6. 实验过程中，定期检查气瓶压力，确保气体供应充足且安全。
7. 数据记录应及时、准确，不可篡改，以供后续复核和分析。
8. 实验结束后，正确处理废弃物，不得随意倾倒。设备应清洁保养，关闭电源，确保实验室安全。
9. 遇到异常情况如设备故障、气体泄漏等，立即停止实验，启动应急程序，并通知相关人员。
本规程旨在提供一个基本的操作框架，但具体操作可能因实验室条件和设备差异而略有不同。实验人员需结合实际情况，灵活调整并严格遵守实验室的其他安全规定。在操作过程中，遇到任何疑问或困难，应立即寻求专业指导，切勿擅自尝试。
篇4
在执行色谱操作规程时，务必注意以下事项：
1. 操作前仔细阅读并理解规程，不清楚的地方及时向有经验的同事或导师请教。
2. 实验室环境应保持整洁，避免污染物干扰实验结果。
3. 在接触化学品时，务必佩戴防护设备，遵守实验室安全规定。
4. 实验过程中，密切关注仪器运行状态，及时处理异常情况。
5. 数据记录要详细、准确，避免遗漏或误解。
6. 定期维护和清洁色谱仪，确保其良好运行状态。
7. 不断学习和更新色谱技术知识，适应新的实验需求和挑战。
请每位实验人员严格遵守上述规程，以确保我们的色谱实验工作高效、安全地进行。
篇5
1. 在未完全了解设备操作前，勿擅自进行实验。
2. 载气瓶应妥善固定，防止意外倒置或泄漏。
3. 操作过程中若发现异常情况，如设备故障、气体泄漏等，立即停止实验并报告给负责人。
4. 实验结束后，关闭设备电源，清理工作区域，妥善处理废弃物。
5. 注意样品的储存条件，避免tvocs挥发或变质。
6. 对于复杂的tvoc混合物，可能需要优化色谱条件或采用其他解析方法。
本规程旨在提供基本的操作指导，具体实验条件和安全措施需根据实验室实际情况和相关法规进行调整。操作人员应始终保持警惕，确保实验过程的安全与有效。
篇6
1. 设备准备与检查：
- 确保气相色谱仪电源稳定，连接无松动。
- 检查载气（如氦或氮）压力，保证其在正常范围内。
- 检查色谱柱是否完好，无破损或老化现象。
2. 样品处理与进样：
- 样品需充分溶解并过滤，避免杂质影响分析结果。
- 进样量要精确控制，避免过量导致峰重叠或过少影响检测灵敏度。
3. 色谱条件设定：
- 根据样品性质选择合适的色谱柱和固定液。
- 设定适宜的柱温、进样口温度、检测器温度等参数，以优化分离效果。
4. 分析运行与监控：
- 启动仪器，待系统稳定后开始进样。
- 监控色谱图，观察峰形是否正常，记录保留时间。
5. 结果记录与报告：
- 准确记录每个峰的保留时间和面积，对照标准曲线计算浓度。
- 报告应包含实验条件、操作步骤、分析结果及可能的影响因素。
6. 维护保养：
- 定期清洁仪器，更换磨损部件。
- 记录仪器运行状态，及时发现并解决潜在问题。
在执行此规程时，务必遵循实验室安全规定，如佩戴防护设备，正确处理废弃物，避免直接接触有害物质。保持良好的实验习惯，如及时记录实验数据，确保数据的可追溯性。在遇到问题时，不要自行调整参数，应咨询有经验的技术人员或查阅相关文献。通过规范的操作，我们能够实现高质量的气相色谱分析，为科研和生产提供可靠的数据支持。
岛津液相色谱仪操作规程范文
一、开机操作规程
1. 开机
按power键,按以下顺序依次开启hplc系统各设备的电源:总电源→泵→柱温箱
2. 脱气
将吸滤头分别放入流动相中,旋转排液阀至180度,启动键板上的purge键,排液1~2min;再按一次purge键停止冲洗操作,关紧排液阀。
3. 设定参数
按func键依次设定仪器参数:流速(或压力)、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时,提示可以输入数值,按enter键确认。在a泵面板上,按conc键,根据流动相比例,设置b泵比例。
4. 启动流速
先按ce键显示初始屏幕,然后按一下func键,屏幕显示区闪烁,提示可以输入数值,按enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般为1.0ml/min)。按enter键之前,按ce键可以删除新设定的数值。
5. 准备进样
平衡10min后,开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后(约15~30min),进样,即可进行等度洗脱。
6. 梯度洗脱
先按照上述方法,设定好0时刻流动相比例,然后按edit键编辑梯度程序,然后按enter键,按照规定流程进行设定。
6.1 如有要删除的程序步骤,就按enter键查找需要删除的程序,然后按del键即可。
6.2切记:最后设定好程序,按ce键返回原始状态,升至需要流速,等基线平衡后(约15~30min),进样,立即按run键,启动梯度程序。
7. 清洗
首先关闭检测器,然后按照参数方法,降低流速,换用流动相,具体内容见注意事项。
8. 关闭hplc系统各设备所有电源,且倾倒废液。
二、注意事项
1. 特别注意:一定打开排液阀,再按purge键,否则很容易把色谱柱冲塌陷。
2. 如果流动相中含有酸,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统40~60min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证所有管路都在100%甲醇溶液中。
3. 如果流动相中含有离子对或缓冲盐,用10%的甲醇(乙腈)水溶液冲洗系统60~90min,然后再用100%甲醇冲洗系统10min,保证所有管路都在100%甲醇溶液中。
4. 如果管路长时间不用,请用100%甲醇把管路冲洗干净,以免管路发霉、长菌、腐败。
5. 经常将2个管路相互使用不同的流动相。
6. 特别注意:在做样品制备时,一定记住要将检测器中,入口的阻尼管更换为 二通。
7.如果仪器可以连续使用,不必关机,如果超过4h以上,就可以考虑关机,节约氘灯寿命。
