欢迎光临管理者范文网
当前位置:管理者范文网 > 安全管理 > 安全操作规程 > 操作规程

环氧乙烷灭菌操作规程3篇

发布时间:2022-11-13 07:27:02 查看人数:68

环氧乙烷灭菌操作规程

第1篇 环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程

1. 目的

连同生物试验一起,证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。

2. 适用范围

适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。

3. 检测依据

gb/t 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分

iso 10993.7-2008 eo灭菌残留量

4. 使用仪器

仪器名称型号备注
气相色谱仪gc5890cfid检测器
氮氢空一体机中芯惠利
毛细色谱柱tm-624 0.5um_30m
水浴锅/
顶空进样瓶20ml
硅胶封口垫聚四氟乙烯膜
一次性注射器1ml
分析天平/精度0.1mg
容量瓶50ml/100ml

4. 操作过程

4.1 样品处理:

将样品透析包装打开,选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位,将样品剪成5mm长碎块,取1.0g样品1份,放入20ml顶空进样瓶,加纯水5ml,密封,放入恒温60℃±1℃水浴中浸提40min。

4.2 抽样频次

从每个灭菌批次的产品中随机抽样。一般情况下,每个灭菌批次随机抽样数量为5只。

4.3 环氧乙烷标准贮备液的制备

取外部干燥的50 ml容量瓶,加水20~30 ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.1ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。计算出贮备液浓度,4℃以下保存备用。

4.4 标准工作液制备

各取1ml贮备液分别配制1×10-3g/l、2×10-3g/l、4×10-3g/l、6×10-3g/l、8×10-3g/l、1×10-2g/l六个系列浓度的标准溶液。密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。

5. 气相色谱仪操作

5.1 将氮氢空一体机打开电源,将右侧氮气放气阀打开至少30min,闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4mpa。

5.2 将气体净化阀打开。

5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件,待气压和流速平衡后,按点火按钮,观察基线变化及fid检测口是否产生蒸汽。

5.4 参数设定

参数毛细柱

温度

汽化器

温度

fid检测器

温度

解析时间进样量
设定值50℃140℃140℃12h0.5ul
5.5 将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃水浴中,平衡至少40min。

5.6 用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1ml上部气体,插入毛细管柱进样口,进样,然后点击操作面板上的“确定”按键(进样时应注意进样速度,防止气体逸散及回退)。

5.7 选择标准品图谱,校正标准曲线。将样品图谱代入标准曲线(_:eo浓度,g/l;y:峰高或面积),根据样品与纯水稀释比例为1:5,计算出样品中环氧乙烷残留量。

5.8 结果计算

weo= [浸提液体积×(eo出峰面积-125.1)/194.34]/浸提样品的重量

6. 结果判定

依据gb/t16886.7—2001 医疗器械环氧乙烷灭菌残留量标准,短期接触器械环氧乙烷残留量应≤10ppm。

7. 注意事项

7.1 气相色谱仪中fid检测器关火时应先关闭氢气通路,然后关闭空气通路。

7.2 气相色谱仪在关机前,应将进样口、柱温箱和fid检测器温度降至室温或低于50℃才可关机。

7.3 制备样品的分析人员进行的所有工作,包括化学试剂的使用,应在通风橱内进行,并穿戴防护衣。使用化学药品之前应阅读材料安全方面的说明。

7.4 在一个分析中尽量同一人操作,并使用同一只1ml玻璃注射器,注射器预先恒温到样品相同温度。

7.5 每次注意环氧乙烷保留时间的变化,以防进样气化垫漏气。

7.6 每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次,三次分析中必须有两次结果相差≤5%,否则样品应重新进行分析。

8. 环氧乙烷灭菌残留量检测报告(见附表1)

9. 文件版本修改记录(见附表2)

第2篇 环氧乙烷灭菌操作规程

一、目的:规范环氧乙烷灭菌柜设备的操作维护保养,保障产品的质量。

二、范围:适用于环氧乙烷灭菌柜。

三、责任:生产人员执行本规程,管理人员负责检查、监督本规程的实施。

四、操作;

1、将每箱待灭菌产品贴上环氧乙烷灭菌指示片,按灭菌炉允许容积将产品入炉 堆放,堆放要求:(每列产品及产品与炉壁四周应留有3~5㎝间隙,顶部空隙在10㎝上,底部有栅条状垫板,高约4~5㎝。)

2、门封条涂覆机油,然后关炉门。开加热及循环泵,使箱内温度控制在50~53℃。

3、开真空泵将箱内真空抽-15kpa~-18kpa观察真空压力表10分钟,负压不变,确认炉门不漏气后加环氧乙烷灭菌药,加药量按0.8~0.9kg/立方计算。

4、加药结束,开启计时钟,记录灭菌时间,使设备进入自动控制状态,保温8~10小时。

5、开真空泵-15kpa左右,然后打开放气阀,循环抽吸3~5次,对箱内环氧乙烷气体进行强制排放后出炉。

6、产品出炉后,检查灭菌片颜色,从原来的红色变为兰色,按规定堆放。

7、加药时如出现头晕或呕吐,应将中毒人员扶到空气新鲜处,再送到医院治疗。加药现场不得有明火,如果加药时不慎皮肤和眼睛沾上环氧乙烷,应立即用清水冲洗干净。对违章作业造成事故的追究其责任。

8、有权拒绝更改灭菌条件的口头指令。

五、维护保养;

1、使用该设备的人员必须经过专业培训,使其熟悉环氧乙烷的理化性质和设备操作程序及安全防护的规则。

2、若在室内闻到环氧乙烷的气味时,应立即打开门窗或通风换气装置。

3、内室每天清理干净不要把门锁紧,以防长期压迫密封圈失去弹性。

第3篇 环氧乙烷灭菌器安全操作规程

一、准备

1.检查上水箱水位是否置于三分之二以上。

2.检查电热或蒸气阀、循环阀、真空泵、加药阀、放空阀是否置于关的状态。

二、装箱

1.开总电源。

2.开气泵。(注:气泵压力设置为0.6mpa-0.8mpa,应在此后灭菌过程中始终维持在此范围内,切忌增大或减少这个压力。

3.开门。(检查门封条是否完好、清洁,并给门封条上机油。若发现门封条破损,应

禁止使用,并且更换门封。)

4.装箱。(灭菌物品及物品与灭菌器之间应保留一定距离。)

5.关门。

6.开门封充气阀。

三、 加热

1.开电热(或开节气阀)。

2.开循环泵。

3.当灭菌室温度达到灭菌温度时(40℃-50℃),关电热(或关蒸气阀)开关和循环

泵。

四、灭菌室抽真空

1.检查灭菌室温度是否确实达到灭菌温度。

2.开真空泵和真空阀。(注:真空泵和真空阀应同时开启。若真空泵声音不正常,应

立即关闭真空泵,检查真空泵进水通路是否通畅。)

3.监视压力表,当灭菌室压力达到预真空压力时(-0.015mpa-0.08mpa)关真空阀

和真空泵。

五、加药

1.确定加药量(0.8kg/m3)。

2.打开气体钢瓶阀。(注:阀门略微开启以防加药过快)

3.开加药阀。

4.当药量达到规定量时,立即关闭加药阀和钢瓶阀门。

六、保温(灭菌)

1.设定灭菌时间(6小时-8小时)。

2.开定时钟。

3.保温过程应随时监视温度表,包括水箱温度和灭菌室温度。

4.当灭菌室温度低于灭菌温度时,应开循环泵直到达到灭菌温度。

5.当水箱温度降到仅高于灭菌温度7度时,应开电热(或开蒸气阀),直到其高于灭

菌温度10度左右。

七、换气(清洗)

1.当灭菌完毕报警时,说明灭菌时间到。

2.开真空泵和真空阀。

3.监视压力表,当灭菌室压力达到真空时(-0.015mpa--0.08mpa),关真空阀或真

空泵。

4.开放空阀。

5.监视压力表,当压力为零时,开真空泵或真空阀。经15-30分钟后,关真空阀、

真空泵和放空阀。

八、出箱

1.检查灭菌室压力是否确实为零。

2.开真空泵。

3.真空泵工作数秒后将门封吸入阀开、关数次。(上述过程中应确认门封已真正吸入)

4.关真空泵和吸入阀。

5.开门。

6.出箱。

7.检查灭菌批示片颜色。

环氧乙烷灭菌操作规程3篇

一、目的:规范环氧乙烷灭菌柜设备的操作维护保养,保障产品的质量。二、范围:适用于环氧乙烷灭菌柜。三、责任:生产人员执行本规程,管理人员负责检查、监督本规程的实施。四、操作;1、将每箱待灭菌产品贴上环氧乙烷灭菌指示片,按灭菌炉允许容积将产品入炉堆放,堆放要求:(每列产品及产品与炉壁四周应留有3~5㎝间隙,顶…
推荐度:
点击下载文档文档为doc格式

相关环氧乙烷灭菌信息

  • 环氧乙烷灭菌操作规程3篇
  • 环氧乙烷灭菌操作规程3篇68人关注

    一、目的:规范环氧乙烷灭菌柜设备的操作维护保养,保障产品的质量。二、范围:适用于环氧乙烷灭菌柜。三、责任:生产人员执行本规程,管理人员负责检查、监督本规程的实施 ...[更多]

  • 环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程
  • 环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程45人关注

    1. 目的连同生物试验一起,证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2. 适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3. 检测依据gb/t 168 ...[更多]

相关专题

    栏目ID=的表不存在(操作类型=0)

操作规程热门信息